愛滋病檢驗項目
愛滋病檢驗可分為三大類：
一、 篩檢（想知道有沒有感染愛滋病毒）
1. 愛滋病毒抗體檢驗(簡稱EIA)：抽血後約四個工作天即可獲知檢驗結果。
2. 愛滋病毒快速檢驗：抽血後2小時即可獲知檢驗結果（收費僅300元）。
3. 匿名篩檢：如果您實在很怕別人知道您來做檢驗，可用假名來篩檢，抽血後約四個工作天即可獲知檢驗結果。
二、 確認（確認是否感染愛滋病毒）
1. 以西方墨點確認試驗（簡稱W.B.）：將篩檢呈陽性反應之檢體，檢測蛋白序列，已確認是否被愛滋病毒感染。
三、 治療（已感染愛滋病毒者，要測知體內免疫狀況及病毒量）
1. 一般血液檢驗（CBC/DC）。
2. 白血球表面抗體（CD4/CD8）。
3. 病毒負荷量檢測（Viral Load）。
4. 一般生化檢驗。 篩檢主要目的是要檢測血清中是否含愛滋病毒抗體。確認目的為將經篩檢呈陽性之檢體，檢測蛋白序列，依世界衛生組織判讀是否確定被愛滋病毒感染。治療主要目的為已被愛滋病毒感染之患者，因服用抗愛滋病毒藥物治療後免疫功能，體內病毒量及所產生之副作用。
目前國內檢驗愛滋病係以酵素免疫法(E.I.A)顆粒凝集法Gelatin Particle Agglutintion)作為初步篩檢, 因其敏感度非常高, 可能會因為體內其他的抗體存在而呈現假陽性反應, 故檢驗兩次均呈陽性反應時, 須在以特異姓高的西方墨點法(Western Blot Test)加以檢驗, 西方墨點法檢驗後若是呈陽性反應, 表示已經被愛滋病毒感染 .
為防患未然於下列情況發生時應立即作檢驗：
一、 同性戀者、雙性戀者、毒癮者、色情行業從業人員或曾與他們發生過性行為的人，都要接受抽血檢驗。
二、 凡是有過危險性行為的女性，或是性伴侶曾有過危險性行為的人，都必須接受檢驗。
三、 若檢驗後發現自己已感染愛滋病毒，請保護性伴侶以免其受到感染。
四、 曾有過危險性行為的人或對愛滋病有任何疑問，請向瞭解愛滋病的醫護人員洽詢。
五、 性伴侶未固定或雖固定但性伴侶有過危險行為的人，應儘速接受檢驗。
以下是最近出來的： 可以參考，不曉得除了台大以外，其它醫院有沒有~~~~
你(妳)希望做個不需抽血又可當場知道結果的匿名愛滋病毒篩檢嗎？
請聯絡：台大醫院快速唾液愛滋病毒檢驗中心
電話：(02)2312-3456分機7831
e-mail ： hsmaids@hotmail.com
人類免疫不全病毒（簡稱愛滋病毒）的全球感染人數已超過六千萬。雖然非洲仍為愛滋病感染最嚴重的地區，但是東南亞地區已成為愛滋病感染的新戰場。根據疾病管制局的資料顯示，台灣地區感染者數目已逾六千，但由於愛滋病毒感染為一長期慢性的感染，感染除非到了晚期否則可能毫無症狀，因此已檢出的感染者恐怕只是實際疫情的冰山一角。為加強疫情控制，提升高危險群的檢驗意願及匿名篩檢率，以及能及時給予感染者最適當的診療及諮詢，是非常重要的工作。
唾液為樣本 結果馬上揭曉
目前國內已有數種愛滋病毒感染的檢測法，但幾乎都要抽血以得到血清樣本 (particle agglutination (PA) 及ELISA)，送檢驗室測定通常約需一至數天才能讓受檢者得到結果。雖然網路上也可能買得到一些較快速的檢驗試劑 (例如以採血針在手指自行採血)，但都未經美國食品藥物管理局的核准及國內的臨床試驗評估，其來源，保存狀況及準確性皆不可靠。OraSure Technologies， Inc. 新近所發展出的新式快速唾液檢驗法 (OraQuick® Rapid HIV-1 Antibody Test，今年三月底剛通過美國食品藥物管理局的核准)，僅需以唾液為樣本並僅需兩個步驟及十到四十分鐘的等待，不但可減少了受檢者在等待中的焦慮，其無需抽血及當場可得知結果的特性也將增加高危險群的檢驗意願，對臨床上的疑似個案也可加速臨床上的正確相關處置及給予相關諮詢，儘早減少病毒傳播的機會，也減少了醫護人員對高危險群抽血及處理血液樣本的工作風險及負擔。 改善針扎處理效率。
更重要的是此新式快速唾液檢驗法能有助於醫護人員針扎事件的處理。愛滋病毒感染的預防治療必須在針扎事件後24小時內開始進行，但以目前通行的檢測法，醫護人員約需一週後才能知道所誤扎的血液來源患者是否為愛滋病毒感染者。因此受針扎的醫護人員常必須在擔心害怕下在24小時內決定要接受預防治療，但在一週後才能得知其實血液來源患者並非為愛滋病毒感染者，因此平白無謂的承受了預防治療的副作用﹔也有醫護人員因不願承受或承受不了預防治療的副作用而提早放棄，而於一週後才證實其血液來源患者真為愛滋病毒感染者，而錯失預防治療時機。因此若能在發生針扎事件後即刻得知血液來源患者是否為愛滋病毒感染者，便有效提升醫護人員的職業安全性。
所以，此新式快速唾液檢驗法將來在國內勢必廣為醫療院所採行，並將大幅改善針扎事件處理的效率，提升匿名篩檢率，改善臨床相關處置流程，而能有助於疫情控制。但可惜的是，原廠並無提供在subtype B愛滋病毒的準確性數據。國內感染者最常見的病毒亞型為subtype B (約佔90%，unpublished data in NTUH)，與歐美有異，所以原廠所宣稱的高準確性，在國內未必適用。因此台大醫院愛滋病防治中心認為此新式快速唾液檢驗法應在國內進行試行評估，確實瞭解此新式檢驗法在國內施行的可行性。
研究結果顯示準確性高
在隨機挑選的302位已確認感染者及105位已確認未感染者的研究結果顯示，OraQuick®唾液試劑的敏感度 (sensitivity) 可達99.3% (300/302)，特異性 (specificity)為100% (105/105)，準確性相當高，且不受病毒亞型或疾病病程 (以CD4+ 細胞數評估) 的影響。更重要的是此OraQuick®唾液試劑在已確認感染者的檢測中呈現出陽性反應的時間大多僅需3 ~ 10分鐘，只有三位恰好口乾，口水量很少，或剛漱口者需等到20分鐘以上才呈現出陽性反應。
不過此OraQuick®唾液試劑在操作上還是有些小技巧要注意，例如，偵測板要從上下牙齦或舌頭表面沾到足量唾液 (偵測板必須要能輕易看得出濕潤)；不能先刻意喝水或漱口，也不能使用口腔底部或舌下的唾液。此試劑檢測與傳統抽血檢驗法一樣會有空窗期，而且沒有證據顯示可用以做為確認檢驗或取代西方墨點法。但此OraQuick®唾液試劑其操作簡單， 無需抽血，高準確性而且可當場判讀結果的特性，將來有可能取代目前需抽血的PA或ELISA做為標準的篩檢試劑。為評估以此OraQuick®唾液試劑做為匿名篩檢的可行性，目前在台大醫院愛滋病防治中心試辦一個可當場判讀結果，可立即諮詢，立即安排轉介及確認而不需再另外等候受檢者的來電詢問結果的匿名篩檢中心，希望在足夠的宣導及宣傳下，能引起廣大迴響並大幅提高民眾的檢驗意願。預計於十一月間可開辦，民眾上網時將可於衛生署疾病管制局或台灣愛滋病學會網站點選進入，若試辦順利將再推廣至其他醫學中心及篩檢站。